ESTOY DESESPERADA!! AHORA SI QUE CREO QUE SE ACABA ESTO ...

Hola chicas! Alguien me puede ayudar porfa?? Creo que me va a dar algo ... como ya os he contado el 5 de febrero fue mi 3º Beta negativa de FIV,cuando me llamaron para decírmelo creía que moría,me sentí muy mal,porque nos decían que todo estaba bien,que los embriones eran estupendos etc ...

Nos dijeron que por probar se hiciera mi marido FISH y FRAGMENTACION,después de 2 años en la Clínica y 3 FIV con transferencias de 2 embriones cada una!!
Y que creeis??? ZASSSSS!!!! Ahí estaba el problema!!

Me puede decir alguien si es NORMAL que después de mandarnos a hacer tantas pruebas y no encontrar nada,con donate de óvulos,embriones perfectos se puede entender esto? No se manda a hacer estas pruebas antes? años con tooodooooo lo que ello conlleva?? Por que?? Si yo les pedí por activa y por pasiva que hicieran todas las pruebas?? Y ahora que?? Os pongo el resultado a ver si me podeis orientar,porque claroahora a esperar 20 dias a la cita con ellos!! Y aguántate con esta angustia no? Estoy muy mal,me siento TIMADA ... lo digo nuevamente TIMADA!!!!

Esto por que lo hacen?? No es mejor las pruebas primero? Es puro negocio o que?? Yo quisiera saber si a alguien le ha pasado esto o similar por favor!

El resultado es el siguiente:

FRAGMENTACION NORMAL (10.13%)

FISH Nulisomicos X/Y ALTERACION 5.7 %
CONCLUSION: El porcentaje de espermatozoides alterados para los cromosomas X e Y se encuentra por encima de la norma.La proporción de cromosomas sexuales (cromosoma X: 47,3 % y cromosoma Y 44,1 %) se ajusta a la esperada 1:1

Si alguien sabe de que va esto y me lo puede aclarar os lo agradeceré!! GRACIAS!!!!

Ovulito, yo no puedo ayudarte con este tema ya que voy por la SS y esto se escapa a mis conocimientos del tema, seguro que las compis te pueden ayudar mejor que yo. Pero una cosa si te digo, he oido que a mas de una le ha pasado lo mismo...

Mucho ánimo guapa.

Hola Ovulito, tienes toda la razón de sentirte estafada, por desgracia para muchos médicos y clínicas somos un negocio muy rentable. Pero lo hecho hecho está.
Es verdad que ante tantos negativos deberían de haberos sometido a pruebas, tanto a tí como a tu marido, sobre todod cuando tú se lo estabas pidiendo.
Pero no digas que esto se acaba, es solo una piedra , un poco grande, en el camino.
Los problemas de semen etc los trata el urólogo, te lo digo por si no te fias de tu clínica, acudid al especialista.
Por desgracia no eres la única a la que le ha pasado esto, que después de muchos intentos fallidos analicen el semen y el fallo esté ahí.
Estas pruebas estudian 3 cromosomas:18, 21 y no me acuerdo del otro, en los cromosomas X e Y, y ven si están alterados por la posibilidad de nacer niños con estos problemas.
La otra prueba estudia la forma y la movilidad.
Quizás siempre habíais pensado que el problema era tuyo y no os habíais planteado la posibilidad de hacerlo con donación de semen.
Espero que encontreis la mejor solución.
Besos

Hola ovulito feliz
Quiero decirte q lo q te pasa a ti nos está pasanr a muchas otras, y me incluyo...
Yo tb he pasado por 3 fiv, con cuatro transferencias. Todas ellas de dos embriones se supone q perfectos y todad negativas, en la ss.
El año pasado me fui a una clínica privada y tras dos transferencias con óvulos de donante, nada. En la segunda aborto bioquímico... Y después es cuando me dicen q hay algunas pruebas q pueden hacernos para descartar problemas más graves.
O sea q después de 6 transferencias fallidas me enteroro q hay pruebas q pueden hacernos... Nos quedamos helados mi marido y yo, así q con un cabreo monumental decidimos cambiar de clínica. En enero, en la primera consulta ya le explicamos al doctor q queríamos q nos hicieran todas las pruebas q creyeran necesarias pero q queríamos saber si había problemas de implantación o con el esperma, porque ya eran muchos los negativos.
Y no te lo podrás creer pero por lo q se ve no hay ninguna sospecha de nada anómalo en ninguno de los dos y quieren q lo volvamos a intentar con mis óvulos, OTRA VEZ.
Y qué hago, empiezo a dudar tb de estos nuevos doctores y a volverme loca por completo, o me dejo llevar?
Pues finalmente he decidido relajarme, y confiar.
En vuestro caso ya os las han hecho, y si el problema está en esperma pues q le encuentren solución, pero no te agobies más porque esto es así cariño.
Las

Queda comprobado q tenemos q pasar por muchos negativos antes de q se nos analice más a fondo, al menos esa es mi experiencia.
Relájate ahora q por lo menos ya sabéis algo más, pero te digo q no podemos ir por delante de los médicos, porque ellos van a hacer lo q crean necesario cuando lo crean conveniente.
Te deseo toda la suerte del mundo.
Un abrazo.

Hola ovulito feliz,

Te escribo para darte un mensaje de esperanza, pues mi marido tiene una nulisomía en el 3,5% de los espermatozoides, justo en el mismo cromosoma, el X/Y, con un cariotipo ambos normal y con un seminograma envidiable, y tras 3 bioquímicos y un aborto diferido (que no daba síntomas, ni sangrado) a las 8 semanas de gestación (aunque a las 6 semanas ya se veía muy pequeño y nunca le escuchamos latido, además tenía dos vesículas vitelinas que se vieron en la Doppleer, cosa que no es muy buena señal), todo en búsqueda natural, obtuvimos nuestro bebé de forma NATURAL tb, perfectamente SANO, que tiene hoy casi 14 meses ya y es un bicharraco de 80cm y 12kg.

Nosotros teníamos seguro privado de adeslas y nos cubrió todas esas pruebas, la fragmentación salió normal tb y fué la FISH la que descubrió el pastel cuando además ya estaba embarazada de mi hijo...
Nos dijeron varias cosas que son de tu interés y te explico porque hay muy poca información de esto:

-lo primero aclararte que si fecunda uno de ellos el óvulo, el embrión NUNCA ES VIABLE, es decir, no va a llegar el embrión a término.
-lamentablemente al tener menor carga genética, llegan más ligeros y suelen ser los que fecundan (pero no siempre, te lo digo por experiencia).
-se suelen parar en los primeros días, de ahí los abortos bioquímicos.
-pasadas las 12 semanas primeras aproximadamente se pasa el riesgo, es decir, si pasa estas semanas, el embrión formado no tiene nulisomía, y seguirá adelante (a no ser que se dé otra problemática paralela).
-no es obligatorio hacerse la ammiocentesis, (yo no me la hice, pero en un segundo embarazo posiblemente me lo haga por la edad tb).

Te recomiendo que lo vivas todo con naturalidad, ahora sabes las causas y sabes que se puede lograr, así que mucho ánimo, ya vés, yo estaba hasta embarazada cuando nos dieron los resultados y me tocó estar expectante hasta las 12 semanas a ver si iba para delante o no.

Nosotros en unos meses nos pondremos a buscar un hermanit@, primero de forma natural, si se vuelve a repetir varias veces, posiblemente recurramos al IVI de Valencia, pero hay que andarse con ojo con todas las clínicas, por si das por hecho que algo está en el presupuesto, ya que una conocida se ha hecho una FIV con donante de esperma y le han cobrado hasta una ecografía de mama que se la podía haber hecho por su seguro médico, pensando que entraba en el presupuesto...

Yo porque me informé mucho de todo cuando empecé a tener los fallos de implantación y no lo ví normal que me quedaba muy fácilmente y no cuajaba, (desde que empezamos, hasta que lo conseguimos fueron 9 meses de búsqueda, en ese impás los 4 abortos y dos meses de descanso tras el legrado) así que me hicieron pruebas de trombofilia para descartar y estaban ok y fuimos entonces al urólogo-andrólogo y le sugerí lo del FISH y la fragmentación YO, así que en esta vida hay que saber de todo e ir con un pié por delante.

En fin, que es normal que te sientas estafada porque estas pruebas no son tan caras como para no hacerlas antes de realizar una FIV normal, ya sea en una clínica privada como en la Seguridad Social, y así también se ahorraban costes de FIV inútiles, cuando directamente has de enviar a DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional )... Y hacer FIV con ICSI y seleccionar espermatozoides y embriones sanos.

En fin, que a mí la SS, como ya tengo un hijo, no creo ni que me atendiera y menos con los recortes. Y a vosotros?

Ah! para realizar esas pruebas genéticas, os recomiendo Sistemas Genómicos, donde nos atendieron fenomenal y nos lo explicaron todo claramente.

Si tienes cualquier duda, no dudes en preguntarme.

Ánimo! Podéis conseguirlo!

Un saludo